←
العودة إلى المدونة والتقارير
الدليل الشامل لتسجيل وترخيص المنتجات الصيدلانية والمستلزمات الطبية في السودان
5 دقائق قراءة
تاريخ النشر: 2026-09-29
•
فريق العمل
يعد تسجيل الأدوية والمستلزمات الطبية في السودان الخطوة الأولى والمحورية لأي شركة تصنيع ترغب في طرح منتجاتها بالسوق المحلي. يتطلب المسار التنظيمي التوافق الدقيق مع معايير المجلس القومي للأدوية والسموم (NMPB).
في هذا الدليل، يوضح فريق الشؤون التنظيمية بشركة أزوري أهم المتطلبات الفنية، وكيفية إعداد ملفات التسجيل بصيغة CTD، ومراحل الفحص المخبري والتحليلي حتى صدور الموافقة الرسمية.
هل لديك استفسارات حول هذا؟
تواصل مع فريقنا لمزيد من المعلومات أو المساعدة.